Hãy cho biết cảm nhận của bạn sau khi kết thúc việc xem nội dung câu trả lời!
Siêu âm đo độ mờ da gáy là một trong những công nghệ quan trọng trong quá trình sàng lọc trước sinh, đặc biệt đối với những trường hợp bị hội chứng Down. Kết quả của việc đo độ mờ da gáy bằng siêu âm sẽ phụ thuộc rất nhiều vào thời gian thực hiện để đạt được độ chính xác cao.
Đo độ mờ da gáy bằng siêu âm là gì?
Đo độ mờ da gáy (NT) là một phương pháp kiểm tra vùng da gáy của thai nhi, thường được thực hiện trong khoảng tuần thai từ 11 đến 13 tuần 6 ngày hoặc khi chiều dài đầu mông của thai nằm trong khoảng từ 45 đến 84mm.
Da gáy của thai nhi có mức độ mờ nhạt như thế nào?
Độ mờ da gáy là sự tích tụ dịch dưới da ở vùng sau gáy thai nhi. Tất cả thai nhi khỏe mạnh đều có lớp dịch này, nhưng thai nhi mắc hội chứng Down và một số hội chứng bất thường nhiễm sắc thể khác sẽ có mức độ tăng cao bất thường của lớp dịch này. Vì vậy, việc đo độ mờ da gáy được sử dụng để chẩn đoán sàng lọc sớm hội chứng Down và các hội chứng bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi.
Nếu kết quả siêu âm phát hiện bất thường về độ mờ da gáy ở thai nhi, mẹ cần tiến hành các xét nghiệm khác nhằm xác định liệu bé có mắc hội chứng Down hay không. Các xét nghiệm thường bao gồm sinh thiết gai nhau, lấy mẫu máu từ cuống rốn, chọc dò ối,… Để kiểm tra sắc thể của thai nhi. Xét nghiệm máu để kiểm tra HCG và Protein PAPP-A cũng là một phương pháp sàng lọc hội chứng Down.
Kết quả đo độ mờ da gáy có thể xác định được sự tồn tại của hội chứng Down và các bất thường nhiễm sắc thể khác trong khoảng thời gian từ 11 tuần đến 13 tuần 6 ngày khi thai. Tuy nhiên, do sự phát triển không đồng nhất ở giai đoạn ban đầu, có thể có sự chênh lệch giữa tốc độ phát triển thực tế và tính toán tuổi thai.
2. Nên kiểm tra sự mờ da gáy đúng lúc.
Nếu siêu âm đo độ mờ da gáy trước tuần thai 11, kỹ thuật đo rất khó khăn vì bào thai quá nhỏ. Tuy nhiên, với thai nhi từ 14 tuần tuổi trở lên, chất dịch dư thừa đã được hệ bạch huyết của thai nhi phát triển và hấp thụ hết. Do đó, độ mờ da gáy sẽ trở về bình thường và siêu âm đo chỉ số này không còn ý nghĩa.
Việc thực hiện siêu âm để đo độ mờ da gáy từ tuần thai 11 đến 13 tuần 6 ngày rất quan trọng.
Bác sỹ sẽ chỉ định chọc ối và kiểm tra nhiễm sắc thể khi thai kỳ ở tuần 16 nếu độ mờ da gáy cao. Kết quả này có giá trị chẩn đoán bệnh chính xác.
Siêu âm trong thời điểm này không chỉ giúp phát hiện độ mờ da gáy mà còn có thể phát hiện các dị tật khác của thai nhi như khe hở ở thành bụng, thai vô sọ, vấn đề về xương mũi, và nhiều hơn nữa.
3. Mức độ mờ da gáy bình thường là bao nhiêu?
Thông số chuẩn để đánh giá khả năng mắc hội chứng Down và các bất thường nhiễm sắc thể khác ở thai nhi đã được các nhà khoa học nghiên cứu và xác định.
Theo như thông tin, thai nhi có kích thước đầu mông từ 45 đến 84 mm thì độ mờ da gáy thường không quá 2,5 mm. Nếu độ mờ da gáy nhỏ hơn 1,3 mm, nguy cơ mắc hội chứng Down sẽ rất ít. Trên hình ảnh siêu âm, độ mờ da gáy được đánh dấu bởi khoảng cách giữa hai điểm mà bác sỹ chú thích.
Khi sử dụng siêu âm, chúng ta có thể đo khoảng cách của da gáy dựa trên độ mờ của nó.
Điều đáng chú ý là nếu kết quả siêu âm cho thấy độ mờ da gáy ≥ 3mm, tỷ lệ mắc hội chứng Down và các dị tật bất thường nhiễm sắc thể khác sẽ cao. Trong trường hợp này, mẹ cần tiến hành thêm các xét nghiệm như xét nghiệm NIPT, siêu âm Soft Marker và chọc ối sau 16 tuần thai kỳ để đưa ra chẩn đoán tiền sản chính xác.
Nguy cơ trẻ mắc bệnh Down có thể được xác định chính xác ở tỷ lệ 75% thông qua việc đo độ mờ da gáy.
Hiện tại, phương pháp sàng lọc hội chứng Down chuẩn là sử dụng siêu âm đo độ mờ da gáy kết hợp với xét nghiệm máu Double Test (chỉ số Beta hCG và PAPP-A) vào tuần thai thứ 11 – 13. Tỷ lệ phát hiện được ca bệnh là 90%, trong đó tỷ lệ kết quả dương tính giả là 5%.
Phương pháp xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn NIPT, ngoài việc sử dụng siêu âm, là phương pháp phát hiện thai nhi mắc hội chứng Down một cách tương đối chính xác. Xét nghiệm này không gây tổn thương và mang lại kết quả chính xác lên tới 99,9%, đồng thời an toàn cho cả mẹ và bé.
Dù mẹ chọn kỹ thuật siêu âm để đo mờ da gáy hay sàng lọc hội chứng Down, điều quan trọng là thực hiện đúng thời điểm. Sàng lọc trước sinh là một bước quan trọng trong quá trình khám thai, giúp đảm bảo sức khỏe và tương lai cho trẻ. Mẹ nên đến bệnh viện hoặc cơ sở y tế uy tín, sử dụng các thiết bị hiện đại để thực hiện kiểm tra và sàng lọc trước sinh một cách chính xác và hiệu quả.
Xin vui lòng cho biết đánh giá của bạn về mức độ hài lòng.
Bài viết khác
Tôi là Nguyễn Văn Sỹ có 15 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực thiết kế, thi công đồ nội thất; với niềm đam mê và yêu nghề tôi đã tạo ra những thiết kếtuyệt vời trong phòng khách, phòng bếp, phòng ngủ, sân vườn… Ngoài ra với khả năng nghiên cứu, tìm tòi học hỏi các kiến thức đời sống xã hội và sự kiện, tôi đã đưa ra những kiến thức bổ ích tại website nhaxinhplaza.vn. Hy vọng những kiến thức mà tôi chia sẻ này sẽ giúp ích cho bạn!